Întreținerea corectă a pompelor de perfuzie este esențială pentru siguranța pacientului și longevitatea dispozitivului. Iată o prezentare generală cuprinzătoare, defalcată pe domenii cheie.
Principiu fundamental: Urmați instrucțiunile producătorului
PompaManual de utilizare și Manual de servicesunt autoritatea principală. Respectați întotdeauna procedurile specifice pentru modelul dumneavoastră (de exemplu, Alaris, Baxter, Sigma, Fresenius).
—
1. Întreținere de rutină și preventivă (programată)
Aceasta este o acțiune proactivă pentru a preveni eșecurile.
· Verificări zilnice/înainte de utilizare (de către personalul clinic):
· Inspecție vizuală: Căutați crăpături, scurgeri, butoane deteriorate sau un cablu de alimentare slăbit.
· Verificarea bateriei: Verificați dacă bateria este încărcată și dacă pompa funcționează pe bază de baterie.
· Test de alarmă: Confirmați că toate alarmele sonore și vizuale sunt funcționale.
· Mecanismul de închidere/blocare a ușii: Asigurați-vă că se fixează corect pentru a preveni curgerea liberă.
· Ecran și taste: Verificați răspunsul și claritatea.
· Etichetare: Asigurați-vă căpompaare un autocolant de inspecție valabil și nu este întârziat pentru PM.
· Mentenanță preventivă programată (MP) – prin inginerie biomedicală:
· Frecvență: De obicei, la fiecare 6-12 luni, conform politicii/producătorului.
· Sarcini:
· Verificare completă a performanței: Utilizarea unui analizor calibrat pentru a testa:
· Precizia debitului: La rate multiple (de exemplu, 1 ml/oră, 100 ml/oră, 999 ml/oră).
· Detectarea ocluziei prin presiune: Precizie la limitele inferioare și superioare.
· Precizia volumului bolusului.
· Curățare și dezinfecție profundă: Internă și externă, respectând instrucțiunile de control al infecțiilor.
· Testarea performanței și înlocuirea bateriei: Dacă bateria nu poate menține încărcarea pentru o durată specificată.
· Actualizări de software: Instalarea actualizărilor lansate de producător pentru a remedia erori sau probleme de siguranță.
· Inspecție mecanică: Motoare, angrenaje, senzori pentru uzură.
· Test de siguranță electrică: Verificarea integrității împământării și a curenților de scurgere.
—
2. Întreținere corectivă(Depanare și reparații)
Abordarea defecțiunilor specifice.
· Probleme comune și acțiuni inițiale:
· Alarmă „Ocluzie”: Verificați linia pacientului pentru îndoiri, starea clemei, permeabilitatea locului de administrare IV și blocarea filtrului.
· Alarmă „Ușă deschisă” sau „Neblocată”: Verificați dacă există resturi în mecanismul ușii, zăvoare uzate sau canal deteriorat.
· Alarmă „Baterie” sau „Baterie descărcată”: Conectați pompa, testați timpul de funcționare al bateriei, înlocuiți-o dacă este defectă.
· Inexactități privind debitul: Verificați dacă există seringă/setul intravenos necorespunzătoare, aer în linie sau uzură mecanică a mecanismului de pompare (necesită BMET).
· Pompa nu pornește: Verificați priza, cablul de alimentare, siguranța internă sau sursa de alimentare.
· Proces de reparare (efectuat de tehnicieni instruiți):
1. Diagnosticare: Folosiți jurnale de erori și diagnostice (adesea într-un meniu de service ascuns).
2. Înlocuirea pieselor: Înlocuiți componentele defecte, cum ar fi:
· Șuruburi pentru pistonul seringii sau degete peristaltice
· Ansambluri ușă/zăvor
· Plăci de control (CPU)
· Tastaturi
· Difuzoare/sonerii pentru alarme
3. Verificare post-reparație: Obligatorie. Testarea completă a performanței și siguranței trebuie efectuată înainte de repunerea în funcțiune a pompei.
4. Documentație: Înregistrați defectul, acțiunile de reparare, piesele utilizate și rezultatele testelor în sistemul computerizat de gestionare a întreținerii (CMMS).
—
3. Curățare și dezinfecție (esențială pentru controlul infecțiilor)
· Între pacienți/După utilizare:
· Opriți și deconectați alimentarea.
· Ștergere: Folosiți un dezinfectant de uz spitalicesc (de exemplu, înălbitor diluat, alcool, amoniu cuaternar) pe o cârpă moale. Evitați pulverizarea directă pentru a preveni pătrunderea lichidului.
· Zone de interes: Mâner, panou de control, clemă pentru stâlp și orice suprafețe expuse.
· Zona canalului/seringii: Îndepărtați orice fluid sau reziduuri vizibile conform instrucțiunilor.
· În caz de scurgeri sau contaminare: Urmați protocoalele instituționale pentru curățarea terminalelor. Poate fi necesară demontarea ușii canalului de către personal calificat.
—
4. Principalele aspecte de siguranță și cele mai bune practici
· Instruire: Numai personalul instruit trebuie să opereze și să efectueze întreținerea pentru utilizatori.
· Fără supraîncărcări: Nu folosiți niciodată bandă adezivă sau închideri forțate pentru a fixa zăvorul unei uși.
· Folosiți accesorii aprobate: Folosiți doar seturi/seringi intravenoase recomandate de producător. Seturile fabricate de terți pot cauza inexactități.
· Inspectați înainte de utilizare: Verificați întotdeauna integritatea setului de perfuzie și dacă pompa are un autocolant PM valabil.
· Raportați imediat defecțiunile: Documentați și raportați orice defecțiune a pompei, în special cele care ar putea duce la subperfuzie sau supraperfuzie, prin intermediul unui sistem de raportare a incidentelor (cum ar fi FDA MedWatch în SUA).
· Managementul rechemărilor și al notificărilor de siguranță: Ingineria biomedicală/clinică trebuie să urmărească și să implementeze toate acțiunile producătorului pe teren.
Matricea Responsabilităților de Întreținere
Frecvența sarcinii de obicei efectuată de
Verificare vizuală înainte de utilizare Înainte de utilizarea fiecărui pacient Asistent medical/Medic
Curățarea suprafețelor După fiecare utilizare a pacientului Asistent medical/Medicul clinician
Verificarea performanței bateriei zilnic/săptămânal - asistent medical sau BMET
Verificare a performanței (PM) la fiecare 6-12 luni Tehnician biomedical
Testarea siguranței electrice în timpul lucrărilor de întreținere și reparații (PM) sau după reparații Tehnician biomedical
Tehnician biomedical, diagnosticare și reparații, la nevoie (corecție)
Actualizări de software Conform lansării de către departamentul biomedical/IT de producție
Declinare de responsabilitate: Acesta este un ghid general. Consultați și urmați întotdeauna politicile specifice ale instituției dumneavoastră și procedurile documentate ale producătorului pentru modelul exact de pompă pe care îl întrețineți. Siguranța pacientului depinde de o întreținere corectă și documentată.
Data publicării: 16 decembrie 2025